质量管理
ISO9001质量管理体系认证
临床试验机构管理系统
临床试验机构管理系统是一种专门设计用于管理临床试验过程的软件系统。该系统提供了临床试验计划、招募患者、数据收集和分析等全面的功能。通过该系统，研究人员可以更高效地管理临床试验的各个环节，从而提高研究的质量和效率。此外，临床试验机构管理系统还具备数据安全性和隐私保护的重要特性，确保试验数据的安全性和合规性。-
试验人员管理子系统注册试验人员更新试验人员信息查询试验人员信息删除试验人员信息试验人员管理子系统注册试验人员用于注册新的试验人员信息。更新试验人员信息用于更新试验人员的个人信息。查询试验人员信息用于查询试验人员的基本信息和试验记录。删除试验人员信息用于删除不需要再参与试验的试验人员的信息。查看更多 >
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试验项目管理子系统创建试验项目修改试验项目查询试验项目删除试验项目试验项目管理子系统创建试验项目用于创建新的试验项目，包括设置试验参数和目标。修改试验项目用于对已创建的试验项目进行修改。查询试验项目用于查询已创建的试验项目的详细信息和进度。删除试验项目用于删除已完成的试验项目或取消未开始的试验项目。查看更多 >
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数据收集子系统设定数据收集流程数据录入和验证数据存储和备份数据分析和报告生成数据收集子系统设定数据收集流程用于定义试验项目的数据收集流程和采集点。数据录入和验证用于录入和验证试验过程中产生的数据。数据存储和备份用于存储试验过程中产生的数据，并进行定期的备份。数据分析和报告生成用于分析试验数据并生成相应的报告。查看更多 >
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设备管理子系统设备登记和归还设备维护和维修设备调度和分配设备库存管理设备管理子系统设备登记和归还用于登记试验所需的设备，并进行设备的归还管理。设备维护和维修用于对设备进行定期的维护和维修，保证设备的正常运行。设备调度和分配用于对试验所需设备进行调度和分配，确保设备的有效利用。设备库存管理用于管理试验所需设备的库存，包括设备的采购和报废。查看更多 >
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质量管理子系统设定质量标准和流程质量控制和监督不良事件管理质量评估和改进质量管理子系统设定质量标准和流程用于设定试验项目的质量标准和流程。质量控制和监督用于对试验项目的质量进行控制和监督。不良事件管理用于记录和处理试验过程中的不良事件。质量评估和改进用于对试验项目的质量进行评估和改进。查看更多 >
临床试验机构管理系统
临床试验机构管理系统是一种专门设计用于管理临床试验过程的软件系统。该系统提供了临床试验计划、招募患者、数据收集和分析等全面的功能。通过该系统，研究人员可以更高效地管理临床试验的各个环节，从而提高研究的质量和效率。此外，临床试验机构管理系统还具备数据安全性和隐私保护的重要特性，确保试验数据的安全性和合规性。
试验人员管理子系统
1. 注册试验人员
2. 更新试验人员信息
3. 查询试验人员信息
4. 删除试验人员信息
试验项目管理子系统
1. 创建试验项目
2. 修改试验项目
3. 查询试验项目
4. 删除试验项目
数据收集子系统
1. 设定数据收集流程
2. 数据录入和验证
3. 数据存储和备份
4. 数据分析和报告生成
设备管理子系统
1. 设备登记和归还
2. 设备维护和维修
3. 设备调度和分配
4. 设备库存管理
临床试验机构管理系统的核心价值
为您提供高效精细的管理服务
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提高试验效率通过自动化管理试验过程，减少人工操作和繁琐的文件管理，提高临床试验的执行效率。 -
优化资源利用通过智能分配试验资源和时间，最大限度地利用现有资源，提高临床试验的资源利用效率。 -
提升数据质量通过严格的数据采集和管理流程，确保数据的准确性和一致性，提升临床试验数据的质量。 -
加强合规管理通过严格的合规性要求和监督机制，确保临床试验过程的合规性，减少合规风险，保护试验参与者的权益。
临床试验机构管理系统产品特点
高效、智能、创新
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数据集中管理通过系统集成，实现对临床试验数据的集中管理和统一维护，提高数据管理的效率和准确性。
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流程自动化基于系统自动化流程，实现试验过程中的各个环节的自动化处理，提高试验效率和减少人为操作错误。
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安全性保障采用高级加密技术和权限控制机制，确保试验数据的安全性和机密性，防止数据泄露和非授权访问。
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多维度报告分析提供多种数据分析和报告功能，支持试验结果的多维度分析和统计，帮助用户快速准确地获取试验数据。
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系统集成与扩展性支持与其他临床试验相关系统的集成，满足不同用户的特定需求，同时具备良好的系统扩展性和灵活性。
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用户友好界面通过简洁直观的用户界面设计和操作流程，提供良好的用户体验，降低用户的学习成本和使用难度。
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数据可追溯性提供完善的数据追溯功能，记录试验数据的来源和处理过程，确保试验结果的可信度和可靠性。
临床试验机构管理系统产品特点
高效、智能、创新
高效性
临床试验机构管理系统产品具有高效性，能够快速处理试验相关数据和信息。它能够自动化处理繁琐的试验流程，提高工作效率，节省时间和人力资源。同时，它还能够快速生成试验报告和分析结果，帮助用户迅速了解试验情况。
精准性
临床试验机构管理系统产品具有精准性，能够准确记录和管理试验数据。它能够自动化采集数据，避免了人工输入错误的可能性。同时，它还能够进行数据校验和验证，确保数据的准确性和可靠性。
可定制性
临床试验机构管理系统产品具有可定制性，能够根据用户的需求进行个性化设置和调整。用户可以根据自己的实际情况，定制试验流程、数据字段和报告模板等，使系统更符合自己的工作流程和需求。
安全性
临床试验机构管理系统产品具有高度的安全性，保护试验数据的机密性和完整性。它采用多层次的安全措施，包括用户权限管理、数据加密和备份等，确保试验数据不被非法获取和篡改。
跨平台性
临床试验机构管理系统产品具有跨平台性，可以在不同的设备和操作系统上运行。无论是在PC端、移动端还是平板电脑上，用户都可以方便地使用系统进行试验管理，实现无缝的工作协同和信息共享。
可扩展性
临床试验机构管理系统产品具有可扩展性，可以根据实际需要进行功能和模块的扩展。用户可以根据自己的需求，添加新的功能和模块，满足不断变化的试验管理需求。
用户友好性
临床试验机构管理系统产品具有用户友好性，采用简洁直观的界面设计和操作流程。用户无需专业的技术培训，就可以轻松上手使用系统，并快速掌握系统的各项功能。同时，系统还提供了详细的帮助文档和技术支持，方便用户解决问题和学习使用。
智轩互联提供临床试验机构管理系统的全面解决方案
我们的客户反馈
见证我们卓越的服务与产品质量
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行业新闻
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[2023-07-03]【最新签约】 南洋理工大学
[2023-06-26]【最新签约】 桂阳县自来水公司
[2023-06-01]【最新签约】 福建农林大学
[2023-03-26]【最新签约】 顺德职业技术学院
[2022-11-17]【最新签约】 普宁粤海水务有限公司
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